NEMOVAC lyofilizát na suspenziu pre kurčatá
NEMOVAC lyofilizát na suspenziu pre kurčatá
Autorizado
- Turkey rhinotracheitis virus, strain PL21, Live
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
NEMOVAC lyofilizát na suspenziu pre kurčatá
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Pollos
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English2.30/log10 dosis infectiva de cultivo celular 501.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado para administración en agua de bebida
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Pollos
-
All relevant tissues0Díazero days
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI01AD01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Eslovaquia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
- 97/108/00-S
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Slovak (PDF)
Publicado el: 30/06/2023