NEMOVAC lyofilizát na suspenziu pre kurčatá

Autorisiert

Turkey rhinotracheitis virus, strain PL21, Live

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

NEMOVAC lyofilizát na suspenziu pre kurčatá

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Huhn

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

2.30

log10 cell culture infective dose 50

/

1.00

Dose

Darreichungsform:

Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Huhn
  - Alle Zielgewebe
    
    0
    
    day
    
    zero days

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI01AD01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Slowakei

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Slovak
Verfügbar nur in Slovak
Verfügbar nur in Slovak
Verfügbar nur in Slovak

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian

Zulassungsinhaber:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Marketing authorisation date:

11/10/2000

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Zuständige Behörde:

USKVBL

Zulassungsnummer:

97/108/00-S

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

11/10/2000

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

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Veröffentlicht am: 30/06/2023

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