Veterinary Medicine Information website

CALFOSET injekčný roztok pre kone, hovädzí dobytok, ovce, kozy a ošípané

Autorizado
  • Calcium gluconate monohydrate
  • CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
  • Magnesium chloride hexahydrate

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    328.20
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    81.30
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    41.80
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via intravenosa
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA12AX
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Eslováquia
Disponibilidade:
  • Eslováquia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
  • 96/0014/95-S
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

Este documento não existe neste idioma (português). Pode encontrá-lo em baixo noutro idioma.
eslovaco (PDF)
Publicado em: 9/04/2026