CALFOSET injekčný roztok pre kone, hovädzí dobytok, ovce, kozy, ošípané a odstavčatá
CALFOSET injekčný roztok pre kone, hovädzí dobytok, ovce, kozy, ošípané a odstavčatá
Autorizzato
- Calcium gluconate monohydrate
- CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
- Magnesium chloride hexahydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
CALFOSET injekčný roztok pre kone, hovädzí dobytok, ovce, kozy, ošípané a odstavčatá
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino
-
Caprino
-
Suino
-
Suino (suinetto)
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Uso endovenoso
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- bovini
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
- Ovino
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tutti i tessuti rilevanti0giorno
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- Caprino
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tutti i tessuti rilevanti0giorno
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- Suino
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tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
- Suino (suinetto)
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tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
-
Uso endovenoso
- Cavallo
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tutti i tessuti rilevantino withdrawal periodAll relevant tissues: Zero days
-
- bovini
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tutti i tessuti rilevantino withdrawal periodAll relevant tissues: Zero days
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- Ovino
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tutti i tessuti rilevantino withdrawal periodAll relevant tissues: Zero days
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- Caprino
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tutti i tessuti rilevantino withdrawal periodAll relevant tissues: Zero days
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- Suino
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tutti i tessuti rilevantino withdrawal periodAll relevant tissues: Zero days
-
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
tutti i tessuti rilevantino withdrawal periodAll relevant tissues: Zero days
-
- Ovino
-
tutti i tessuti rilevantino withdrawal periodAll relevant tissues: Zero days
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- Caprino
-
tutti i tessuti rilevantino withdrawal periodAll relevant tissues: Zero days
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- Suino
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tutti i tessuti rilevantino withdrawal periodAll relevant tissues: Zero days
-
- Suino (suinetto)
-
tutti i tessuti rilevantino withdrawal periodAll relevant tissues: Zero days
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA12AX
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Slovacchia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Krka d.d. Novo Mesto
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 96/0014/95-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Slovak (PDF)
Pubblicato su: 1/12/2021
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