Veterinary Medicines

CALFOSET injekčný roztok pre kone, hovädzí dobytok, ovce, kozy, ošípané a odstavčatá

Autorisert
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
  • Calcium gluconate monohydrate
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
CALFOSET injekčný roztok pre kone, hovädzí dobytok, ovce, kozy, ošípané a odstavčatá
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • sau
  • geit
  • gris
  • avvent grisunge
  • hest
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
  • Intravenøs bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    41.80
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    81.30
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    328.20
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • sau
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • geit
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • gris
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • avvent grisunge
      • Alt relevant vev
        0
        dag
  • Intravenøs bruk
    • hest
      • Alt relevant vev
        no withdrawal period
    • storfe
      • Alt relevant vev
        no withdrawal period
    • sau
      • Alt relevant vev
        no withdrawal period
    • geit
      • Alt relevant vev
        no withdrawal period
    • gris
      • Alt relevant vev
        no withdrawal period
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Alt relevant vev
        no withdrawal period
    • sau
      • Alt relevant vev
        no withdrawal period
    • geit
      • Alt relevant vev
        no withdrawal period
    • gris
      • Alt relevant vev
        no withdrawal period
    • avvent grisunge
      • Alt relevant vev
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA12AX
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • SI
Tilgjengelig i:
  • SI
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søknad om veletablert bruk (Artikkel 13a i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
  • 96/0014/95-S
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovakisk (PDF)
Publisert på: 1/12/2021
Nedlasting