MRAbit
MRAbit
Autorizado
- Alarelin
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
MRAbit
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
-
Uso vaginal
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês1.50/miligrama(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Pó para solução vaginal
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QH01CA
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Espanha
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Kubus Lab S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Kubus Lab S.A.
Autoridade responsável:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número da autorização:
- 3946 ESP
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Espanha
Número de procedimento:
- ES/V/0286/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Itália
-
Portugal
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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inglês (PDF)
Publicado em: 24/07/2025
Summary of Product Characteristics
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castelhano (PDF)
Publicado em: 17/03/2023
inglês (PDF)
Publicado em: 12/04/2023
Labelling
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castelhano (PDF)
Publicado em: 17/03/2023
Package Leaflet
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castelhano (PDF)
Publicado em: 17/03/2023
eu-PUAR-mrabit-1.5-mg-g-powder-for-vaginal-solution-en.pdf
inglês (PDF)
Descarregar Publicado em: 12/04/2023
es-puar-mrabit-1.5-mg-g-powder-for-vaginal-solution-es.pdf
castelhano (PDF)
Descarregar Publicado em: 17/03/2023
