MRAbit
MRAbit
Heimilað
- Alarelin
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
MRAbit
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Kanína (kvendýr til undaneldis)
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í leggöng
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska1.50/milligram(s)1.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Duft fyrir leggangalausn
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QH01CA
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Spánn
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
Markaðsleyfishafi:
- Kubus Lab S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Kubus Lab S.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Markaðsleyfisnúmer:
- 3946 ESP
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Spánn
Ferilsnúmer:
- ES/V/0286/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Ítalía
-
Portúgal
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 13/03/2026
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 14/03/2026
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 14/03/2026
