MRAbit
MRAbit
Engedélyezett
- Alarelin
Termék azonosítása
Készítmény neve:
MRAbit
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
nőstény tenyésznyúl
Alkalmazás módja:
-
Vaginalis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English1.50/milligram(s)1.00gram(s)
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QH01CA
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információ
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Kubus Lab S.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Kubus Lab S.A.
Felelős hatóság:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Engedély száma:
- 3946 ESP
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- ES/V/0286/001
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Combined File of all Documents
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 13/03/2026
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 14/03/2026
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 14/03/2026
