Veterinary Medicines

Ketink 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses

Autorizado
  • Ketoprofen
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Ketink 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Ketink 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče in konje
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    100.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        4
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Pig
      • Meat and offal
        4
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        4
        dia
      • Milk
        0
        hora
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        4
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Horse
      • Meat and offal
        4
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cattle
      • Meat and offal
        4
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Horse
      • Meat and offal
        4
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QM01AE03
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Eslovénia
Disponibilidade:
  • Eslovénia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
Autoridade responsável:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número da autorização:
  • DC/V/0384/001
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0175/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Malta
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 18/03/2025
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Publicado em: 18/03/2025
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Folheto informativo

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Publicado em: 24/07/2025
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