Ketink 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses

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Ketoprofen

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Ketink 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses

Ketink 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče in konje

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Schwein
Pferd

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Stunde
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Stunde
intravenöse Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Stunde
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Stunde
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QM01AE03

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Slowenien

Verfügbar in:

Slowenien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Industrial Veterinaria S.A.

Zulassungsdatum:

27/02/2012

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Industrial Veterinaria S.A.
aniMedica GmbH

Zuständige Behörde:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Zulassungsnummer:

DC/V/0384/001

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

27/02/2012

Referenzmitgliedstaat:

Spanien

Verfahrensnummer:

ES/V/0175/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Zypern
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Malta
Niederlande
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian