Veterinary Medicines

Ketink 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses

Atļautas
  • Ketoprofen
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Ketink 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Ketink 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče in konje
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Cūka
  • Zirgs
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    100.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
      • Piens
        0
        stunda
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
      • Piens
        0
        stunda
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
      • Piens
        0
        stunda
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
      • Piens
        0
        stunda
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QM01AE03
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Slovenia
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Atļaujas numurs:
  • DC/V/0384/001
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • ES/V/0175/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 22/12/2023
Lejupielādēt
Slovenian (PDF)
Publicēts: 22/12/2023
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 22/12/2023
Lejupielādēt
Slovenian (PDF)
Publicēts: 22/12/2023
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 22/12/2023
Lejupielādēt
Slovenian (PDF)
Publicēts: 22/12/2023
Lejupielādēt

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 24/07/2025
Lejupielādēt