TAbic IB VAR206, effervescent tablets for suspension for chickens
TAbic IB VAR206, effervescent tablets for suspension for chickens
Autorizado
- Avian infectious bronchitis virus, strain 2-06, Live
Identificação do produto
Nome do medicamento:
TAbic IB VAR206, effervescent tablets for suspension for chickens
TAbic IB VAR206 Tabletka musująca do sporządzania zawiesiny
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Via de administração:
-
Nebulização
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English
Forma farmacêutica:
-
Comprimido efervescente
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Nebulização
-
Chicken (hen)
-
Meat and offal0diaZero days
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI01AD07
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Autorisado em:
-
Polónia
Disponível em:
-
Polónia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Synoptis Industrial Sp. z o.o.
Autoridade responsável:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número da autorização:
- 2538
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Polónia
Número de procedimento:
- PL/V/0109/001/MR
Estados-Membros envolvidos:
-
Bulgária
-
República Checa
-
Letónia
-
Lituânia
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Polish (PDF)
Publicado em: 25/05/2023
Rotulagem
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Polish (PDF)
Publicado em: 25/05/2023
Combined File of all Documents
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
English (PDF)
Publicado em: 7/02/2024
Updated on: 8/02/2024
Folheto informativo
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Polish (PDF)
Publicado em: 13/08/2024
Updated on: 14/08/2024
Esta página foi útil para si?: