TAbic IB VAR206, effervescent tablets for suspension for chickens
TAbic IB VAR206, effervescent tablets for suspension for chickens
Autorisert
- Avian infectious bronchitis virus, strain 2-06, Live
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
TAbic IB VAR206, effervescent tablets for suspension for chickens
TAbic IB VAR206 Tabletka musująca do sporządzania zawiesiny
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
høne
Administrasjonsvei:
-
Massebehandling ved nebulisering
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English
Legemiddelform:
-
Brusetablett
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Massebehandling ved nebulisering
-
høne
-
Slakt0dagZero days
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01AD07
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
PL
Tilgjengelig i:
-
PL
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Synoptis Industrial Sp. z o.o.
Ansvarlig myndighet:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkjenningsnummer:
- 2538
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
PL
Prosedyrenummer:
- PL/V/0109/001/MR
Gjeldende medlemsstater:
-
BG
-
CZ
-
LV
-
LT
-
RO
-
SI
-
SI
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Publisert på: 25/05/2023
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Publisert på: 25/05/2023
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 7/02/2024
Updated on: 8/02/2024
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Publisert på: 13/08/2024
Updated on: 14/08/2024
Hvor nyttig var denne siden?: