TAbic IB VAR206 Tabletka musująca do sporządzania zawiesiny
TAbic IB VAR206 Tabletka musująca do sporządzania zawiesiny
Dopuszczony
- Avian infectious bronchitis virus, strain 2-06, Live
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
TAbic IB VAR206, effervescent tablets for suspension for chickens
TAbic IB VAR206 Tabletka musująca do sporządzania zawiesiny
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Droga podania:
-
Nebulizacja
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski
Postać farmaceutyczna:
-
Tabletka musująca
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Nebulizacja
-
Chicken (hen)
-
Meat and offal0dayZero days
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI01AD07
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Poland
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Synoptis Industrial Sp. z o.o.
Organ odpowiedzialny:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
- 2538
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Numer procedury:
- PL/V/0109/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski łotewski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski litewski niderlandzki portugalski rumuński słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
polski (PDF)
Pobierz Opublikowano: 1/09/2025
oznakowanie opakowań
polski (PDF)
Pobierz Opublikowano: 1/09/2025
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 7/02/2024
Updated on: 8/02/2024
Ulotka dla pacjenta
polski (PDF)
Pobierz Opublikowano: 1/09/2025