PNEUMOSPECTIN 50/100 mg/ml - SOLUÇÃO INJETÁVEL PARA BOVINOS, OVINOS, CAPRINOS, SUÍNOS, GALINHAS, PERUS, GATOS E CÂES
PNEUMOSPECTIN 50/100 mg/ml - SOLUÇÃO INJETÁVEL PARA BOVINOS, OVINOS, CAPRINOS, SUÍNOS, GALINHAS, PERUS, GATOS E CÂES
Autorizado
- Spectinomycin
- Lincomycin
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
PNEUMOSPECTIN 50/100 mg/ml - SOLUÇÃO INJETÁVEL PARA BOVINOS, OVINOS, CAPRINOS, SUÍNOS, GALINHAS, PERUS, GATOS E CÂES
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Solução para perfusão
Detalhes do medicamento veterinário
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Solução para perfusão
-
Cattle (cow)
-
Meat and offal14dia
-
-
Sheep
-
Meat and offal14diaUma vez que o intervalo de segurança para o leite não foi determinado, não utilizar em fêmeas produtoras de leite para consumo humano, durante a lactação ou período de secagem nem em futuras produtoras de leite para consumo humano dentro dos 2 meses anteriores ao parto.
-
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Goat
-
Meat and offal14diaUma vez que o intervalo de segurança para o leite não foi determinado, não utilizar em fêmeas produtoras de leite para consumo humano, durante a lactação ou período de secagem nem em futuras produtoras de leite para consumo humano dentro dos 2 meses anteriores ao parto.
-
-
Pig
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Meat and offal14dia
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Chicken
-
Meat and offal14dia
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Turkey
-
Meat and offal14dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01FF52
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Portugal
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Global Vet Health S.L.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- S P Veterinaria S.A.
Autoridade responsável:
- Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
- 693/01/13DFVPT
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Portugal
Número de procedimento:
- PT/V/0110/001
Estados-Membros envolvidos:
-
França
-
Itália
-
Polónia
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Summary of Product Characteristics
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inglês (PDF)
Publicado em: 26/09/2025
Combined File of all Documents
português (PDF)
Descarregar Publicado em: 31/03/2026
