PNEUMOSPECTIN 50/100 mg/ml SOLUTION FOR INJECTION FOR CALVES, OVINE, CAPRINE, PORCINE, CHICKENS, TURKEYS, CATS AND DOGS
PNEUMOSPECTIN 50/100 mg/ml SOLUTION FOR INJECTION FOR CALVES, OVINE, CAPRINE, PORCINE, CHICKENS, TURKEYS, CATS AND DOGS
Autorisé
- Spectinomycin
- Lincomycin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
PNEUMOSPECTIN 50/100 mg/ml SOLUTION FOR INJECTION FOR CALVES, OVINE, CAPRINE, PORCINE, CHICKENS, TURKEYS, CATS AND DOGS
Espèces cibles:
-
Bovin (vache)
-
Mouton
-
Chèvre
-
Porc
-
Poulet
-
Dinde
-
Chat
-
Chien
Voie d’administration:
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Solution for injection
-
Bovin (vache)
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Viande et abats14day
-
-
Mouton
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Viande et abats14dayUma vez que o intervalo de segurança para o leite não foi determinado, não utilizar em fêmeas produtoras de leite para consumo humano, durante a lactação ou período de secagem nem em futuras produtoras de leite para consumo humano dentro dos 2 meses anteriores ao parto.
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Chèvre
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Viande et abats14dayUma vez que o intervalo de segurança para o leite não foi determinado, não utilizar em fêmeas produtoras de leite para consumo humano, durante a lactação ou período de secagem nem em futuras produtoras de leite para consumo humano dentro dos 2 meses anteriores ao parto.
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Porc
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Viande et abats14day
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Poulet
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Viande et abats14day
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Dinde
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Viande et abats14day
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Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01FF52
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Portugal
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Global Vet Health S.L.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- S P Veterinaria S.A.
Autorité responsable:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numéro de l’autorisation:
- 693/01/13DFVPT
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Portugal
Numéro de procédure:
- PT/V/0110/001
États membres concernés:
-
France
-
Italie
-
Pologne
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 26/09/2025
Fichier combinant tous les documents
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Portuguese (PDF)
Publié le: 31/03/2026
