PNEUMOSPECTIN 50/100 mg/ml SOLUTION FOR INJECTION FOR CALVES, OVINE, CAPRINE, PORCINE, CHICKENS, TURKEYS, CATS AND DOGS
PNEUMOSPECTIN 50/100 mg/ml SOLUTION FOR INJECTION FOR CALVES, OVINE, CAPRINE, PORCINE, CHICKENS, TURKEYS, CATS AND DOGS
Zugelassen
- Spectinomycin
- Lincomycin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
PNEUMOSPECTIN 50/100 mg/ml SOLUTION FOR INJECTION FOR CALVES, OVINE, CAPRINE, PORCINE, CHICKENS, TURKEYS, CATS AND DOGS
Zieltierarten:
-
Kuh
-
Schaf
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Ziege
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Schwein
-
Huhn
-
Truthuhn
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Katze
-
Hund
Art der Anwendung:
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
Solution for injection
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Kuh
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Fleisch und Innereien14Tag
-
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Schaf
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Fleisch und Innereien14TagUma vez que o intervalo de segurança para o leite não foi determinado, não utilizar em fêmeas produtoras de leite para consumo humano, durante a lactação ou período de secagem nem em futuras produtoras de leite para consumo humano dentro dos 2 meses anteriores ao parto.
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Ziege
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Fleisch und Innereien14TagUma vez que o intervalo de segurança para o leite não foi determinado, não utilizar em fêmeas produtoras de leite para consumo humano, durante a lactação ou período de secagem nem em futuras produtoras de leite para consumo humano dentro dos 2 meses anteriores ao parto.
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Schwein
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Fleisch und Innereien14Tag
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Huhn
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Fleisch und Innereien14Tag
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Truthuhn
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Fleisch und Innereien14Tag
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01FF52
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Portugal
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Global Vet Health S.L.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- S P Veterinaria S.A.
Zuständige Behörde:
- Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
- 693/01/13DFVPT
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Portugal
Verfahrensnummer:
- PT/V/0110/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Frankreich
-
Italien
-
Polen
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/09/2025
Kombinierte Datei aller Dokumente
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portugiesisch (PDF)
Veröffentlicht am: 31/03/2026
