Pederipra Spray 20 mg/ml uz ādas lietojams aerosols, suspensija liellopiem, zirgiem, cūkām, aitām, kazām, suņiem, kaķiem, trušiem un mājputniem
Pederipra Spray 20 mg/ml uz ādas lietojams aerosols, suspensija liellopiem, zirgiem, cūkām, aitām, kazām, suņiem, kaķiem, trušiem un mājputniem
Não autorizado
- Chlortetracycline
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Pederipra Spray 20 mg/ml uz ādas lietojams aerosols, suspensija liellopiem, zirgiem, cūkām, aitām, kazām, suņiem, kaķiem, trušiem un mājputniem
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Uso cutâneo
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês20.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Suspensão para pulverização cutânea
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Uso cutâneo
-
Pig
-
Meat and offal0dia
-
-
Rabbit
-
Meat and offal0dia
-
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Poultry
-
Meat and offal0dia
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Eggs0dia
-
-
Horse
-
Milk0dia
-
Meat and offal0diaNelietot uz tesmeņa dzīvniekiem laktācijas laikā, ja pienu paredzēts lietot cilvēku uzturā.
-
-
Cattle
-
Milk0dia
-
Meat and offal0diaNelietot uz tesmeņa dzīvniekiem laktācijas laikā, ja pienu paredzēts lietot cilvēku uzturā.
-
-
Goat
-
Meat and offal0diaNelietot uz tesmeņa dzīvniekiem laktācijas laikā, ja pienu paredzēts lietot cilvēku uzturā.
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Milk0dia
-
-
Sheep
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Milk0dia
-
Meat and offal0diaNelietot uz tesmeņa dzīvniekiem laktācijas laikā, ja pienu paredzēts lietot cilvēku uzturā.
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QD06AA02
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Abandonada
Autorisado em:
-
Letónia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em letão
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Laboratorios Hipra S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autoridade responsável:
- Food And Veterinary Service
Número da autorização:
- V/NRP/97/0611
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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letão (PDF)
Publicado em: 24/04/2024
Folheto informativo
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letão (PDF)
Publicado em: 24/04/2024
Rotulagem
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letão (PDF)
Publicado em: 24/04/2024
