Pederipra Spray 20 mg/ml uz ādas lietojams aerosols, suspensija liellopiem, zirgiem, cūkām, aitām, kazām, suņiem, kaķiem, trušiem un mājputniem
Pederipra Spray 20 mg/ml uz ādas lietojams aerosols, suspensija liellopiem, zirgiem, cūkām, aitām, kazām, suņiem, kaķiem, trušiem un mājputniem
Autorizat
- Chlortetracycline
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Pederipra Spray 20 mg/ml uz ādas lietojams aerosols, suspensija liellopiem, zirgiem, cūkām, aitām, kazām, suņiem, kaķiem, trušiem un mājputniem
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Bovine
-
Cal
-
Porc
-
Oaie
-
Capră
-
Câine
-
Pisică
-
Iepure
-
Păsări de curte
Calea de administrare:
-
Administrare cutanată
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English20.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaceutică:
-
Spray cutanat, suspensie
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare cutanată
- Bovine
-
Lapte0day
-
Carne și organe0dayNelietot uz tesmeņa dzīvniekiem laktācijas laikā, ja pienu paredzēts lietot cilvēku uzturā.
-
- Cal
-
Lapte0day
-
Carne și organe0dayNelietot uz tesmeņa dzīvniekiem laktācijas laikā, ja pienu paredzēts lietot cilvēku uzturā.
-
- Porc
-
Carne și organe0day
-
- Oaie
-
Lapte0day
-
Carne și organe0dayNelietot uz tesmeņa dzīvniekiem laktācijas laikā, ja pienu paredzēts lietot cilvēku uzturā.
-
- Capră
-
Lapte0day
-
Carne și organe0dayNelietot uz tesmeņa dzīvniekiem laktācijas laikā, ja pienu paredzēts lietot cilvēku uzturā.
-
- Câine
- Pisică
- Iepure
-
Carne și organe0day
-
- Păsări de curte
-
Carne și organe0day
-
Ouă0day
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QD06AA02
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Latvian
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autoritatea responsabilă:
- PVD
Numărul autorizației:
- V/NRP/97/0611
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Latvian (PDF)
Publicat pe: 27/02/2024
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Latvian (PDF)
Publicat pe: 27/02/2024
Etichetarea
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Latvian (PDF)
Publicat pe: 27/02/2024
Cât de utilă a fost această pagină?: