Pederipra Spray 20 mg/ml uz ādas lietojams aerosols, suspensija liellopiem, zirgiem, cūkām, aitām, kazām, suņiem, kaķiem, trušiem un mājputniem
Pederipra Spray 20 mg/ml uz ādas lietojams aerosols, suspensija liellopiem, zirgiem, cūkām, aitām, kazām, suņiem, kaķiem, trušiem un mājputniem
Autorizzato
- Chlortetracycline
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Pederipra Spray 20 mg/ml uz ādas lietojams aerosols, suspensija liellopiem, zirgiem, cūkām, aitām, kazām, suņiem, kaķiem, trušiem un mājputniem
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cavallo
-
Suino
-
Ovino
-
Caprino
-
Cane
-
Gatto
-
Coniglio
-
pollame
Via di somministrazione:
-
Uso cutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English20.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Spray cutaneo, sospensione
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso cutaneo
- bovini
-
latte0giorno
-
carne e visceri0giornoNelietot uz tesmeņa dzīvniekiem laktācijas laikā, ja pienu paredzēts lietot cilvēku uzturā.
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- Cavallo
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latte0giorno
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carne e visceri0giornoNelietot uz tesmeņa dzīvniekiem laktācijas laikā, ja pienu paredzēts lietot cilvēku uzturā.
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- Suino
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carne e visceri0giorno
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- Ovino
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latte0giorno
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carne e visceri0giornoNelietot uz tesmeņa dzīvniekiem laktācijas laikā, ja pienu paredzēts lietot cilvēku uzturā.
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- Caprino
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latte0giorno
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carne e visceri0giornoNelietot uz tesmeņa dzīvniekiem laktācijas laikā, ja pienu paredzēts lietot cilvēku uzturā.
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- Cane
- Gatto
- Coniglio
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carne e visceri0giorno
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- pollame
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carne e visceri0giorno
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uova0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QD06AA02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Lettonia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Latvian
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autorità responsabile:
- PVD
Numero di autorizzazione:
- V/NRP/97/0611
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato su: 27/02/2024
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 27/02/2024
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