AMOXYGAL 500 mg/g prášok na perorálny roztok
AMOXYGAL 500 mg/g prášok na perorálny roztok
Autorizado
- Amoxicillin trihydrate
Identificação do produto
Nome do medicamento:
AMOXYGAL 500 mg/g prášok na perorálny roztok
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Administração na água de bebida
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English573.00milligram(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Pó para solução oral
Withdrawal period by route of administration:
-
Administração na água de bebida
- Pig
-
Meat and offal7dia
-
- Chicken
-
Meat and offal1diaDo not use in laying hens producing eggs for human consumption.
-
- Turkey
-
Meat and offal1dia
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QJ01CA04
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Eslováquia
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- PHARMAGAL s.r.o.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- PHARMAGAL s.r.o.
Autoridade responsável:
- USKVBL
Número da autorização:
- 96/0115/97-S
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Slovak (PDF)
Publicado em: 24/11/2021
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