AMOXYGAL 500 mg/g prášok na perorálny roztok
AMOXYGAL 500 mg/g prášok na perorálny roztok
Viðurkennt
- Amoxicillin trihydrate
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
AMOXYGAL 500 mg/g prášok na perorálny roztok
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Svín
-
Hænsn
-
Kalkúni
Íkomuleið:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English573.00milligram(s)1.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Mixtúruduft, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
- Svín
-
Kjöt og innmatur7dagar
-
- Hænsn
-
Kjöt og innmatur1dagarDo not use in laying hens producing eggs for human consumption.
-
- Kalkúni
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ01CA04
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Slóvakía
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- PHARMAGAL s.r.o.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- PHARMAGAL s.r.o.
Ábyrgt yfirvald:
- USKVBL
Markaðsleyfisnúmer:
- 96/0115/97-S
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovak (PDF)
Birt á: 24/11/2021
Hversu gagnlegt var þessi síða?: