AMOXYGAL 500 mg/g prášok na perorálny roztok
AMOXYGAL 500 mg/g prášok na perorálny roztok
Authorised
- Amoxicillin trihydrate
Produktidentifikation
Lægemidlets navn:
AMOXYGAL 500 mg/g prášok na perorálny roztok
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyrearter:
-
Svin
-
Høns
-
Kalkun
Administrationsvej:
-
Anvendelse i drikkevand
Produktoplysninger
Aktiv substans / Styrke:
-
Kun tilgængelig på English573.00milligram(s)1.00gram(s)
Lægemiddelform:
-
Pulver til oral opløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
In drinking water use
- Svin
-
Meat and offal7day
-
- Høns
-
Meat and offal1dayDo not use in laying hens producing eggs for human consumption.
-
- Kalkun
-
Meat and offal1day
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ01CA04
Godkendelsesstatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Slovakia
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på slovenčina
- Kun tilgængelig på slovenčina
- Kun tilgængelig på slovenčina
- Kun tilgængelig på slovenčina
- Kun tilgængelig på slovenčina
- Kun tilgængelig på slovenčina
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- PHARMAGAL s.r.o.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- PHARMAGAL s.r.o.
Ansvarlig myndighed:
- USKVBL
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 96/0115/97-S
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovak (PDF)
Udgivet den: 24/11/2021
How useful was this page?: