VETERELIN 0.004 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses, Pigs, and Rabbits
VETERELIN 0.004 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses, Pigs, and Rabbits
Autorizado
- Buserelin
- Buserelin
- Buserelin
Identificação do produto
Nome do medicamento:
VETERELIN 0.004 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, and rabbits
VETERELIN 0.004 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses, Pigs, and Rabbits
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via subcutânea
-
Via intravenosa
Detalhes do medicamento veterinário
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Cattle
-
Milk0dia
-
Meat and offal0dia
-
-
Horse
-
Meat and offal0dia
-
Milk0dia
-
-
Rabbit
-
Meat and offal0dia
-
-
Pig
-
Meat and offal0dia
-
-
-
Via subcutânea
-
Cattle
-
Meat and offal0dia
-
Milk0dia
-
-
Horse
-
Meat and offal0dia
-
Milk0dia
-
-
Rabbit
-
Meat and offal0dia
-
-
-
Via intravenosa
-
Cattle
-
Meat and offal0dia
-
Milk0dia
-
-
Horse
-
Meat and offal0dia
-
Milk0dia
-
-
Rabbit
-
Meat and offal0dia
-
-
Pig
-
Meat and offal0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QH01CA90
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Laboratorios Calier S.A.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Laboratorios Calier S.A.
Autoridade responsável:
- The Veterinary Medicines Directorate
Número da autorização:
- VM 20634/4005
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Portugal
Número de procedimento:
- PT/V/0104/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Croácia
-
Chipre
-
Dinamarca
-
França
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Países Baixos
-
Polónia
-
Roménia
-
Espanha
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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English (PDF)
Publicado em: 17/11/2021
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