Veterinary Medicine Information website

VETERELIN 0.004 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses, Pigs, and Rabbits

Zugelassen
  • Buserelin
Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
VETERELIN 0.004 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses, Pigs, and Rabbits
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Milch
        0
        Tag
      • Meat
        0
        Tag
    • Pferd
      • Milch
        0
        Tag
      • Meat
        0
        Tag
    • Rabbit
      • Meat
        0
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Meat
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH01CA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Calier S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Calier S.A.
Zuständige Behörde:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Zulassungsnummer:
  • Vm 20634/3001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Portugal
Verfahrensnummer:
  • PT/V/0104/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/11/2021
Herunterladen

Kombinierte Datei aller Dokumente

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/05/2026
Herunterladen