VETERELIN 0.004 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses, Pigs, and Rabbits
VETERELIN 0.004 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses, Pigs, and Rabbits
Autorizzato
- Buserelin
- Buserelin
- Buserelin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
VETERELIN 0.004 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, and rabbits
VETERELIN 0.004 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses, Pigs, and Rabbits
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cavallo
-
Coniglio
-
Suino
-
bovini
-
Cavallo
-
Coniglio
-
bovini
-
Cavallo
-
Coniglio
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Coniglio
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Coniglio
-
carni e frattaglie0giorno
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-
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
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latte0giorno
-
-
Cavallo
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carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
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Coniglio
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QH01CA90
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratorios Calier S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Calier S.A.
Autorità responsabile:
- The Veterinary Medicines Directorate
Numero di autorizzazione:
- VM 20634/4005
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Portogallo
Numero di procedura:
- PT/V/0104/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato su: 17/11/2021
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