CattleMaster 4
CattleMaster 4
Autorizado
- Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 6309, Inactivated
- Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 5960, Inactivated
- Bovine respiratory syncytial virus, strain 375, Live
- Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
- Bovine herpesvirus 1, strain RLB 106, Live
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
CattleMaster 4
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês2.00/unidade(s) de neutralização viral em base logarítmica 22.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês2.00/unidade(s) de neutralização viral em base logarítmica 22.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês4.10/dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)2.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês5.00/dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)2.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês5.70/dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)2.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Liofilizado e suspensão para suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Cattle
-
Meat and offal0dia
-
Milk0dia
-
-
-
Via intramuscular
-
Cattle
-
Meat and offal0dia
-
Milk0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI02AH
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Roménia
Disponibilidade:
-
Roménia
Informações adicionais
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
- Disponível apenas em inglês
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Zoetis Belgium
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Zoetis Belgium
Autoridade responsável:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número da autorização:
- 130157
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Summary of Product Characteristics
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romeno (PDF)
Publicado em: 4/04/2024