Veterinary Medicines

CattleMaster 4

Zugelassen
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 6309, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 5960, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain 375, Live
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
  • Bovine herpesvirus 1, strain RLB 106, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
CattleMaster 4
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    2.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    4.10
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5.70
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AH
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Rumaenien
Verfügbar in:
  • Rumaenien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Belgium
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
  • 130157
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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rumänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/04/2024
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