Veterinary Medicines

CattleMaster 4

Autorisiert
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 6309, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 5960, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain 375, Live
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
  • Bovine herpesvirus 1, strain RLB 106, Live
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
CattleMaster 4
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    2.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    2.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    4.10
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    5.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    5.70
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AH
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Rumaenien
Available in:
  • Rumaenien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
  • 130157
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Romanian (PDF)
Veröffentlicht am: 4/04/2024
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.