CattleMaster 4
CattleMaster 4
Autorizat
- Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 6309 (non-cytopathic), Inactivated
- Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 5960 (cythopathic), Inactivated
- Bovine respiratory syncytial virus, strain 375, Live
- Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
- Bovine herpesvirus 1, strain RLB 106, Live
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
CattleMaster 4
Specia țintă:
-
Bovine
-
Bovine
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză2.00/log2 virus neutralising unit(s)2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză2.00/log2 virus neutralising unit(s)2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză4.10/log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 502.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză5.00/log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 502.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză5.70/log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 502.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat și suspensie pentru suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
-
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI02AH
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Disponibil în:
-
România
Descrierea ambalajului:
- Cutie de carton x 1 flacon liofilizatat cu 25 doze x 1 flacon solvent cu 50 ml
- Cutie de carton x 1 flacon liofilizatat cu 5 doze + 1 flacon solvent cu 10 ml
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în Engleză
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Zoetis Belgium
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Zoetis Belgium
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 130157
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Română (PDF)
Descarcă Publicat la: 4/04/2024
Updated on: 14/03/2026