Veterinary Medicines

Levaveto 750 mg/g Powder for use in drinking water

Autorizado
  • Levamisole hydrochloride
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Levaveto 750 mg/g pulveris lietošanai ar dzeramo ūdeni cūkām
Levaveto 750 mg/g Powder for use in drinking water
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Administração na água de bebida

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    884.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Pó para administração na água de bebida
Withdrawal period by route of administration:
  • Administração na água de bebida
    • Pig
      • Meat and offal
        21
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QP52AE01
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Letónia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • V.M.D.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • V.M.D.
Autoridade responsável:
  • Food And Veterinary Service
Número da autorização:
  • V/MRP/18/0036
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Bélgica
Número de procedimento:
  • BE/V/0034/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Estónia
  • França
  • Alemanha
  • Hungria
  • Letónia
  • Lituânia
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Roménia

Documentos

Combined File of all Documents

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English (PDF)
Publicado em: 3/08/2023
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Resumo das características do medicamento

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Latvian (PDF)
Publicado em: 1/03/2024
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Folheto informativo

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Latvian (PDF)
Publicado em: 1/03/2024
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Rotulagem

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Publicado em: 1/03/2024
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