Levaveto 750 mg/g Powder for use in drinking water
Levaveto 750 mg/g Powder for use in drinking water
Autorizado
- Levamisole hydrochloride
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Levaveto 750 mg/g pulveris lietošanai ar dzeramo ūdeni cūkām
Levaveto 750 mg/g Powder for use in drinking water
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Porcino
Vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English884.00Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo para administración en agua de bebida
Withdrawal period by route of administration:
-
Administración en agua de bebida
- Porcino
-
Meat and offal21Día21 days
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QP52AE01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Letonia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- V.M.D.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- V.M.D.
Autoridad responsable:
- Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- V/MRP/18/0036
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Bélgica
Número de procedimiento:
- BE/V/0034/001
Estados miembros afectados:
-
Estonia
-
Francia
-
Alemania
-
Hungría
-
Letonia
-
Lituania
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Rumania; Rumanía
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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English (PDF)
Publicado el: 3/08/2023
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Publicado el: 1/03/2024
Prospecto
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Latvian (PDF)
Publicado el: 1/03/2024
Etiquetado
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Publicado el: 1/03/2024
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