Levaveto 750 mg/g Powder for use in drinking water
Levaveto 750 mg/g Powder for use in drinking water
Heimilað
- Levamisole hydrochloride
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Levaveto 750 mg/g pulveris lietošanai ar dzeramo ūdeni cūkām
Levaveto 750 mg/g Powder for use in drinking water
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Svín
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska884.00/milligram(s)1.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Duft til notkunar í drykkjarvatn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
-
Svín
-
Kjöt og innmatur21dagar21 days
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QP52AE01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Lettland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
- V.M.D.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- V.M.D.
Ábyrgt yfirvald:
- Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
- V/MRP/18/0036
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Belgía
Ferilsnúmer:
- BE/V/0034/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Eistland
-
Frakkland
-
Þýskaland
-
Ungverjaland
-
Lettland
-
Litáen
-
Holland
-
Pólland
-
Rúmenía
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 3/08/2023
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
lettneska (PDF)
Birt: 1/03/2024
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
lettneska (PDF)
Birt: 1/03/2024
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
lettneska (PDF)
Birt: 1/03/2024
