Veterinary Medicines

Kenocidin Spray and Dip Chloorhexidine Digluconaat 5 mg/ml Teat dip/spray solution

Autorizado
  • Chlorhexidine gluconate
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Kenocidin Spray and Dip Klorheksidinijev diglukonat 5 mg/ml, kopel za seske/pršilo za seske, raztopina za govedo (krave molznice)
Kenocidin Spray and Dip Chloorhexidine Digluconaat 5 mg/ml Teat dip/spray solution
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Uso mamário externo

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução para banho ou para pulverização do úbere
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso mamário externo
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QD08AC02
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Eslovénia
Available in:
  • Eslovénia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Cid Lines
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Cid Lines
Autoridade responsável:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número da autorização:
  • MR/V/0378/001
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Bélgica
Número de procedimento:
  • BE/V/0040/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Bulgária
  • Chipre
  • República Checa
  • Estónia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Disponível apenas em Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Slovenian (PDF)
Publicado em: 2/02/2022
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Package Leaflet and Labelling

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