Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Kenocidin Spray and Dip Chloorhexidine Digluconaat 5 mg/ml Teat dip/spray solution

Įgaliotas
  • Chlorhexidine gluconate

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Kenocidin Spray and Dip Klorheksidinijev diglukonat 5 mg/ml, kopel za seske/pršilo za seske, raztopina za govedo (krave molznice)
Kenocidin Spray and Dip Chloorhexidine Digluconaat 5 mg/ml Teat dip/spray solution
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
Naudojimo būdas:
  • Naudoti ant spenio

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Spenių mirkalo ar purškalo tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Naudoti ant spenio
    • Galvijai
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QD08AC02
Registracijos statusas:
  • Valid
Available in:
  • Slovenia
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Cid Lines
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Cid Lines
Atsakinga institucija:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • MR/V/0378/001
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • BE/V/0040/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Slovenian (PDF)
Paskelbta: 2/02/2022

Package Leaflet and Labelling

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Slovenian (PDF)
Paskelbta: 2/02/2022
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.