Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Kenocidin Spray and Dip Chloorhexidine Digluconaat 5 mg/ml Teat dip/spray solution

Upoważniony
  • Chlorhexidine gluconate

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Kenocidin Spray and Dip Klorheksidinijev diglukonat 5 mg/ml, kopel za seske/pršilo za seske, raztopina za govedo (krave molznice)
Kenocidin Spray and Dip Chloorhexidine Digluconaat 5 mg/ml Teat dip/spray solution
Numer pozwolenia:
Droga podania:
  • Na strzyki

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór na strzyki, kąpiel / aerozol
Withdrawal period by route of administration:
  • Na strzyki
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QD08AC02
Status pozwolenia:
  • Valid
Available in:
  • Slovenia
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Cid Lines
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Cid Lines
Organ odpowiedzialny:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numer pozwolenia:
  • MR/V/0378/001
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • BE/V/0040/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Slovenian (PDF)
Opublikowane na: 2/02/2022

Package Leaflet and Labelling

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Slovenian (PDF)
Opublikowane na: 2/02/2022
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.