Veterinary Medicines

Parofor 70000 IU/g Powder for use in drinking water/milk

Autorizado
  • Paromomycin
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Parofor 70000 IU/g Powder for use in drinking water/milk
Parofor 70000 IU/g Powder for use in drinking water/milk
PAROFOR 70000 UI/G POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON / LE LAIT POUR BOVINS (PRERUMINANTS) ET PORCS
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Alimento medicamentoso líquido

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    70000.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Pó para administração na água de bebida ou no leite
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Alimento medicamentoso líquido
    • Cattle
      • Meat and offal
        20
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA07AA06
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • França
Disponibilidade:
  • França
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • HuVepharma
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Biovet AD
Autoridade responsável:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
  • FR/V/8668669 1/2014
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Bélgica
Número de procedimento:
  • BE/V/0027/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bulgária
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)
Generic of:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
francês (PDF)
Publicado em: 14/03/2025
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Package Leaflet and Labelling

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