Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

Parofor 70000 IU/g Powder for use in drinking water/milk

Myönnetty
  • Paromomycin

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Parofor 70000 IU/g Powder for use in drinking water/milk
Parofor 70000 IU/g Powder for use in drinking water/milk
PAROFOR 70000 UI/G POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON / LE LAIT POUR BOVINS (PRERUMINANTS) ET PORCS
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta
  • Sika
Antoreitti:
  • Juomaveteen/maitoon sekoitettuna

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    70000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lääkemuoto:
  • Jauhe juomaveteen/maitoon sekoitettavaksi
Varoaika antoreiteittäin:
  • Juomaveteen/maitoon sekoitettuna
    • Nauta
      • Meat and offal
        20
        day
    • Sika
      • Meat and offal
        3
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QA07AA06
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Saatavilla:
  • France
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • HuVepharma
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Biovet AD
Vastaava viranomainen:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Myyntilupanumero:
  • FR/V/8668669 1/2014
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Prosessinumero:
  • BE/V/0027/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:
Generic of:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
French (PDF)
Julkaistu: 14/03/2025

Package Leaflet and Labelling

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
French (PDF)
Julkaistu: 14/03/2025
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."