Parofor 70000 IU/g Powder for use in drinking water/milk

Toegelaten

Paromomycin

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Parofor 70000 IU/g Powder for use in drinking water/milk

PAROFOR 70000 UI/G POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON / LE LAIT POUR BOVINS (PRERUMINANTS) ET PORCS

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Rund
Varken

Toedieningsweg:

Toediening in het drinkwater/in de melk

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

70000.00

international unit(s)

/

1.00

gram(s)

Farmaceutische vorm:

Alleen beschikbaar in Bulgaars Spaans Tsjechisch Deens Duits Estlands Grieks Engels Frans Iers Kroatisch Italiaans Letlands Litouws Pools Portugees Roemeense Toedieningsweg Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wachttijd per toedieningsweg:

Toediening in het drinkwater/in de melk
- Rund
  - Meat and offal
    
    20
    
    day
    
    20 days for pre-ruminant cattle
- Varken
  - Meat and offal
    
    3
    
    day
    
    3 days

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QA07AA06

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

Frankrijk

Beschikbaar in:

Frankrijk

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Norwegian

Handelsvergunninghouder:

HuVepharma

Handelsvergunningsdatum:

10/09/2014

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Biovet AD

Verantwoordelijke instantie:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Vergunningsnummer:

FR/V/8668669 1/2014

Datum toelatingswijziging:

24/07/2019

Rapporterende lidstaat:

België

Procedurenummer:

BE/V/0027/001

Betrokken lidstaten:

Oostenrijk
Bulgarije
Cyprus
Tsjechië
Denemarken
Estland
Frankrijk
Duitsland
Griekenland
Hongarije
Ierland
Italië
Letland
Litouwen
Luxemburg
Malta
Nederland
Polen
Portugal
Roemenië
Slowakije
Slovenië
Spanje
Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian