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DEXAVETo, 2 mg/ml, soluție injectabilă pentru cai, bovine, porci, capre, câini și pisici

Autorizado
  • Dexamethasone sodium phosphate
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
DEXAVETo, 2 mg/ml, soluție injectabilă pentru cai, bovine, porci, capre, câini și pisici
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa
  • Via intra-articular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    2.64
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        14
        dia
      • Milk
        3
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        14
        dia
      • Milk
        3
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        14
        dia
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Milk
        3
        dia
      • Meat and offal
        14
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        14
        dia
      • Milk
        3
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        14
        dia
  • Via intra-articular
    • Cattle
      • Milk
        3
        dia
      • Meat and offal
        14
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        14
        dia
      • Milk
        3
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        14
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QH02AB02
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Roménia
Disponibilidade:
  • Roménia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • V.M.D.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • V.M.D.
Autoridade responsável:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número da autorização:
  • 140129
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

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romeno (PDF)
Publicado em: 22/04/2024
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