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DEXAVETo, 2 mg/ml, soluție injectabilă pentru cai, bovine, porci, capre, câini și pisici

Autorizzato
  • Dexamethasone sodium phosphate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
DEXAVETo, 2 mg/ml, soluție injectabilă pentru cai, bovine, porci, capre, câini și pisici
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Caprino
  • Suino
  • Cane
  • Gatto
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso
  • Uso intra-articolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.64
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
      • latte
        3
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
      • latte
        3
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • latte
        3
        giorno
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
      • latte
        3
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
  • Uso intra-articolare
    • bovini
      • latte
        3
        giorno
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
      • latte
        3
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QH02AB02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Romania
Disponibile in:
  • Romania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • V.M.D.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • V.M.D.
Autorità responsabile:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 140129
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Romanian (PDF)
Pubblicato il: 22/04/2024
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