Veterinary Medicine Information website

DEXAVETo, 2 mg/ml, soluție injectabilă pentru cai, bovine, porci, capre, câini și pisici

Heimilað
  • Dexamethasone sodium phosphate
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
DEXAVETo, 2 mg/ml, soluție injectabilă pentru cai, bovine, porci, capre, câini și pisici
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Geit
  • Svín
  • Hundur
  • Köttur
  • Hestur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar í lið

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    2.64
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
      • Mjólk
        3
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
      • Mjólk
        3
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Mjólk
        3
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
      • Mjólk
        3
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
  • Til notkunar í lið
    • Nautgripir
      • Mjólk
        3
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
      • Mjólk
        3
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QH02AB02
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Rúmenía
Fáanlegt í:
  • Rúmenía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Markaðsleyfishafi:
  • V.M.D.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • V.M.D.
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 140129
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
rúmenska (PDF)
Birt: 22/04/2024
Sækja