Veterinary Medicines

CaniLeish (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Não autorizado
  • Leishmania infantum, excreted secreted proteins
  • Water for injection
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
CaniLeish (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    Presentation_strength:Not less than 100 µg Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:0
  • Disponível apenas em inglês
    Presentation_strength:Up to 66.7% Reference:Hse Comments:in lyophilisate (Autoclaved water for injection) Index:1
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI07AO
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Listenstaine
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Virbac
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Virbac S.A.
  • Virbac S.A.
  • Virbac S.A.
  • Virbac S.A.
  • Virbac S.A.
  • Virbac S.A.
  • Virbac S.A.
  • Virbac S.A.
  • Virbac S.A.
  • Virbac S.A.
  • Virbac S.A.
  • Virbac S.A.
  • Virbac S.A.
Autoridade responsável:
  • European Commission
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

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Publicado em: 19/03/2024
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Publicado em: 19/03/2024
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Publicado em: 19/03/2024
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sueco (PDF)
Publicado em: 19/03/2024
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ema-puar-v2232-canileish-wpar-2023-10-05-en.pdf

inglês (PDF)
Publicado em: 3/06/2025
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ema-puar-canileish-v-2232-par-en.pdf

inglês (PDF)
Publicado em: 13/03/2023
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