Veterinary Medicines

CaniLeish (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection

No autorizado
  • Leishmania infantum, excreted secreted proteins
  • Water for injection
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
CaniLeish (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Principio activo:
Especies de destino:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:Not less than 100 µg Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:0
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:Up to 66.7% Reference:Hse Comments:in lyophilisate (Autoclaved water for injection) Index:1
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI07AO
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Islandia
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Bajos
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Suecia
  • Disponible únicamente en Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Virbac
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Virbac
  • Virbac
  • Virbac
  • Virbac
  • Virbac
  • Virbac
  • Virbac
  • Virbac
  • Virbac
  • Virbac
  • Virbac
  • Virbac
  • Virbac
Autoridad responsable:
  • European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Combined File of all Documents

Español (PDF)
Publicado el: 19/03/2024
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Publicado el: 19/03/2024
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Publicado el: 19/03/2024
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English (PDF)
Publicado el: 3/06/2025
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English (PDF)
Publicado el: 13/03/2023
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