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Veterinary Medicines

CaniLeish (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Nicht autorisiert
  • Leishmania infantum, excreted secreted proteins
  • Water for injection

Produktidentifikation

Arzneimittel:
CaniLeish (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Wirkstoff:
Zieltierarten:
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Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    Presentation_strength:Not less than 100 µg Reference:Hse Comments:in lyophilisate Index:0
  • Verfügbar nur in englisch
    Presentation_strength:Up to 66.7% Reference:Hse Comments:in lyophilisate (Autoclaved water for injection) Index:1
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AO
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Virbac
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Virbac
  • Virbac
  • Virbac
  • Virbac
  • Virbac
  • Virbac
  • Virbac
  • Virbac
  • Virbac
Zuständige Behörde:
  • European Commission
Zulassungsnummer:
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Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/03/2024
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Veröffentlicht am: 19/03/2024
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Veröffentlicht am: 19/03/2024
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Veröffentlicht am: 19/03/2024
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Veröffentlicht am: 19/03/2024
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Veröffentlicht am: 19/03/2024
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Veröffentlicht am: 19/03/2024
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Veröffentlicht am: 19/03/2024
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Veröffentlicht am: 19/03/2024
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Veröffentlicht am: 19/03/2024
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Veröffentlicht am: 19/03/2024
slowenisch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/03/2024
spanisch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/03/2024
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Veröffentlicht am: 19/03/2024
ungarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/03/2024

ema-puar-v2232-canileish-wpar-2023-10-05-en.pdf

englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/06/2025
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ema-puar-canileish-v-2232-par-en.pdf

englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/03/2023
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