Veterinary Medicines

ProteqFlu-Te (--) - Suspension for injection

Autorizado
  • Canarypox virus, strain vCP3011, expressing haemagglutinin gene of Influenza A virus subtype H3N8 (A/equine/Richmond/1/2007), Live
  • Canarypox virus, strain vCP2242, expressing haemagglutinin gene of Influenza A virus subtype H3N8 (A/equine/Ohio/03), Live
  • Clostridium tetani, toxoid
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
ProteqFlu-Te (--) - Suspension for injection
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    Presentation_strength:vCP3011 ≥ 10⁵·³ FAID50 Reference:Hse Index:0
  • Disponível apenas em inglês
    Presentation_strength:vCP 2242 ≥ 10⁵·³ FAID50 Reference:Hse Index:1
  • Disponível apenas em inglês
    Presentation_strength:≥ 30 IU/ml Reference:Hse Index:2
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Horse
      • Not applicable
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI05AI01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Listenstaine
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)
Disponibilidade:
  • Bélgica
  • Eslováquia
  • Espanha
  • França
  • Luxemburgo
  • República Checa
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
  • European Commission
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

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Publicado em: 29/02/2024
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Publicado em: 29/02/2024
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ema-puar-proteqflu-te-v-074-var-ii-0017-en.pdf

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Publicado em: 15/03/2023
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ema-puar-proteqflu-te-v-074-par-en.pdf

inglês (PDF)
Publicado em: 15/03/2023
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