Veterinary Medicines

ProteqFlu-Te (--) - Suspension for injection

Zugelassen

Canarypox virus, strain vCP3011, expressing haemagglutinin gene of Influenza A virus subtype H3N8 (A/equine/Richmond/1/2007), Live
Canarypox virus, strain vCP2242, expressing haemagglutinin gene of Influenza A virus subtype H3N8 (A/equine/Ohio/03), Live
Clostridium tetani, toxoid

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

ProteqFlu-Te (--) - Suspension for injection

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Pferd

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

Presentation_strength:vCP3011 ≥ 10⁵·³ FAID50 Reference:Hse Index:0
Verfügbar nur in englisch

Presentation_strength:vCP 2242 ≥ 10⁵·³ FAID50 Reference:Hse Index:1
Verfügbar nur in englisch

Presentation_strength:≥ 30 IU/ml Reference:Hse Index:2

Darreichungsform:

Injektionssuspension

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Pferd
  - Not applicable
    
    0
    
    Tag
    
    Zero days

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI05AI01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Verfügbar in:

Belgien
Frankreich
Luxemburg
Slowakei
Spanien
Tschechische Republik

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch

Zulassungsinhaber:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Zulassungsdatum:

6/03/2003

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Zuständige Behörde:

European Commission

Zulassungsnummer:

Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

13/02/2006

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

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Veröffentlicht am: 29/02/2024

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englisch (PDF)

Veröffentlicht am: 15/03/2023

ema-puar-proteqflu-te-v-074-par-en.pdf

englisch (PDF)

Veröffentlicht am: 15/03/2023