Veterinary Medicines

ProteqFlu-Te (--) - Suspension for injection

Dopuszczony
  • Canarypox virus, strain vCP3011, expressing haemagglutinin gene of Influenza A virus subtype H3N8 (A/equine/Richmond/1/2007), Live
  • Canarypox virus, strain vCP2242, expressing haemagglutinin gene of Influenza A virus subtype H3N8 (A/equine/Ohio/03), Live
  • Clostridium tetani, toxoid
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
ProteqFlu-Te (--) - Suspension for injection
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    Presentation_strength:vCP3011 ≥ 10⁵·³ FAID50 Reference:Hse Index:0
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    Presentation_strength:vCP 2242 ≥ 10⁵·³ FAID50 Reference:Hse Index:1
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    Presentation_strength:≥ 30 IU/ml Reference:Hse Index:2
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Horse
      • Not applicable
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI05AI01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Czechia
  • Spain
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Organ odpowiedzialny:
  • European Commission
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

polski (PDF)
Opublikowano: 29/02/2024
Pobierz
Angielski (PDF)
Opublikowano: 29/02/2024
Pobierz
Bulgarian (PDF)
Opublikowano: 29/02/2024
Pobierz
Croatian (PDF)
Opublikowano: 29/02/2024
Pobierz
Czech (PDF)
Opublikowano: 29/02/2024
Pobierz
Danish (PDF)
Opublikowano: 29/02/2024
Pobierz
Dutch (PDF)
Opublikowano: 29/02/2024
Pobierz
Estonian (PDF)
Opublikowano: 29/02/2024
Pobierz
Finnish (PDF)
Opublikowano: 29/02/2024
Pobierz
French (PDF)
Opublikowano: 29/02/2024
Pobierz
German (PDF)
Opublikowano: 29/02/2024
Pobierz
Greek (PDF)
Opublikowano: 29/02/2024
Pobierz
Hungarian (PDF)
Opublikowano: 29/02/2024
Pobierz
Icelandic (PDF)
Opublikowano: 29/02/2024
Pobierz
Italian (PDF)
Opublikowano: 29/02/2024
Pobierz
Latvian (PDF)
Opublikowano: 29/02/2024
Pobierz
Lithuanian (PDF)
Opublikowano: 29/02/2024
Pobierz
Maltese (PDF)
Opublikowano: 29/02/2024
Pobierz
Norwegian (PDF)
Opublikowano: 29/02/2024
Pobierz
Portuguese (PDF)
Opublikowano: 29/02/2024
Pobierz
Romanian (PDF)
Opublikowano: 29/02/2024
Pobierz
Slovak (PDF)
Opublikowano: 29/02/2024
Pobierz
Slovenian (PDF)
Opublikowano: 29/02/2024
Pobierz
Spanish (PDF)
Opublikowano: 29/02/2024
Pobierz
Swedish (PDF)
Opublikowano: 29/02/2024
Pobierz

ema-puar-proteqflu-te-v-074-var-ii-0017-en.pdf

Angielski (PDF)
Opublikowano: 15/03/2023
Pobierz

ema-puar-proteqflu-te-v-074-par-en.pdf

Angielski (PDF)
Opublikowano: 15/03/2023
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."