Redymox 150 mg/ml suspension for injection for cattle, sheep, pigs, dogs and cats
Redymox 150 mg/ml suspension for injection for cattle, sheep, pigs, dogs and cats
Dopuszczony
- Amoxicillin trihydrate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Redymox 150 mg/ml suspension for injection for cattle, sheep, pigs, dogs and cats
Redymox 150 mg/ml suspension for injection for cattle, sheep, pigs, dogs and cats
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski172.10/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Cattle
-
Meat and offal18day
-
Milk48hour
-
-
Sheep
-
Meat and offal7day
-
-
Pig
-
Meat and offal14day
-
-
-
Podanie podskórne
-
Cattle
-
Meat and offal18day
-
Milk48hour
-
-
Sheep
-
Meat and offal7day
-
-
Pig
-
Meat and offal14day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01CA04
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Univet Limited
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Univet Limited
Organ odpowiedzialny:
- Health Products Regulatory Authority
Numer pozwolenia:
- VPA10990/054/001
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Numer procedury:
- IE/V/0566/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Generic of:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 7/09/2025
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 7/09/2025
ie-puar-mr-iev0566001-redymox-150-mgml-suspension-for-injection-for-catt-en.pdf
angielski (PDF)
Pobierz Opublikowano: 7/09/2025