Veterinary Medicines

Redymox 150 mg/ml suspension for injection for cattle, sheep, pigs, dogs and cats

Autorizzato
  • Amoxicillin trihydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Redymox 150 mg/ml suspension for injection for cattle, sheep, pigs, dogs and cats
Redymox 150 mg/ml suspension for injection for cattle, sheep, pigs, dogs and cats
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cane
  • Ovino
  • Gatto
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    172.10
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        18
        giorno
      • latte
        48
        ora
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        18
        giorno
      • latte
        48
        ora
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01CA04
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Irlanda
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda per generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Univet Limited
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Univet Limited
Autorità responsabile:
  • Health Products Regulatory Authority
Numero di autorizzazione:
  • VPA10990/054/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Irlanda
Numero di procedura:
  • IE/V/0566/001
Stati membri interessati:
  • Svezia
Generic of:

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Pubblicato il: 7/09/2025
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