Veterinary Medicines

Redymox 150 mg/ml suspension for injection for cattle, sheep, pigs, dogs and cats

Autorisé
  • Amoxicillin trihydrate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Redymox 150 mg/ml suspension for injection for cattle, sheep, pigs, dogs and cats
Redymox 150 mg/ml suspension for injection for cattle, sheep, pigs, dogs and cats
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Chien
  • Mouton
  • Chat
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    172.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        18
        day
      • Lait
        48
        hour
    • Mouton
      • Viande et abats
        7
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        14
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        18
        day
      • Lait
        48
        hour
    • Mouton
      • Viande et abats
        7
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        14
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01CA04
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Irlande
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Médicaments vétérinaires génériques (article 18 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Univet Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Univet Limited
Autorité responsable:
  • Health Products Regulatory Authority
Numéro de l’autorisation:
  • VPA10990/054/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Irlande
Numéro de procédure:
  • IE/V/0566/001
États membres concernés:
  • Suède
Generic of:

Documents

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Publié le: 7/09/2025
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